Principen för nukleinsyradetektering
Detta kit är förbelagt med nytt coronavirus (2019-nCoV) genrekombinant antigen
platta, och med enzymmärkt anti-human IgA monoklonal antikropp som markör, med elisa indirekt metod
Att kvalitativt detektera det nya coronaviruset (2019-nCoV) IgA-antikroppen i humant serum.
Efter att reaktionskomplexet tillsattes till substratet TMB avslutades reaktionen och O.D. för varje brunn mättes vid en våglängd av 450 nm.
Storleken på O.D-värdet är proportionellt mot innehållet i den antikropp som ska detekteras.
【Provkrav】
1. Använd färska blodprover. Om du behöver spara dem kan du kyla dem vid 2 ~ 8 ° C i 48 timmar eller frysa dem vid -20 ° C.
leva. Undvik upprepad frysning och upptining (mer än 3 gånger).
2. Undvik att använda lösliga, grumliga eller feta prover.
3. Om provet behöver transporteras ska det förvaras vid 2 ~ 8 ° C eller frysas.
4. Undvik att tillsätta antikoagulantia eller skyddsmedel eller konserveringsmedel till provet för att inte påverka testresultaten.
【Inspektionsmetod】
1. Ta ut satsen ur kylen och balansera till rumstemperatur (15 minuter), ta bort den förbelagda reaktionen
bör gå ombord och packas upp. Späd den koncentrerade tvättlösningen 1:30 med destillerat eller avjoniserat vatten för användning.
2. Provutspädning: Späd provexemplaret som ska testas med provutspädningsmedel 1:100 (prov 2uL---specimen
Utspädningsmedel 200uL), blanda väl (eller späd direkt i plattan väl, det vill säga tillsätt 200ul provutspädningsmedel till plattan väl, tillsätt 2ul prov och blanda det).
3. Tillsätt prov: Tillsätt 100uL av det utspädda provet till plattans brunn (om det späds ut i plattans brunn krävs inte detta steg
steg). Ställ in en negativ och positiv kontroll (100uL/brunn, outspädd) i varje brunn och ställ in en tom kontrollbrunn
(Tillsätt 100uL provutspädningsmedel), skaka och blanda.
4. Inkubation: 30 minuter vid 37 °C. Skaka av vätskan i brunnen, tvätta plattan 3 gånger med tvättlösning, varje gång
Efter att ha stannat i 30 sekunder, skaka av vätskan i hålet och klappa torrt på det absorberande papperet.
5. Tillsätt enzymkonjugat: 2 droppar (eller 100uL) per brunn, blanda väl och inkubera vid 37 ° C i 20 minuter. Tvätta 3 gånger som ovan och klappa torrt.
6. Färgutveckling: lägg till en droppe färgutvecklare A och B (eller 50uL vardera) till varje brunn, skaka och blanda väl, inställd på 37
Inkubera i 10 minuter.